适用人群
本检测主要适用于经第一代或第二代EGFR-TKI（如吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼）治疗后的晚期非小细胞肺癌患者，在疾病出现进展时。也适用于初诊晚期非小细胞肺癌患者，在已知存在EGFR敏感突变并考虑后续靶向治疗路径时。检测旨在明确其耐药机制是否为获得性T790M突变。
检测内容
本检测针对非小细胞肺癌中的表皮生长因子受体基因，采用微滴式数字PCR技术，特异性检测其外显子20上的T790M点突变。该技术通过将核酸样本分割成数万个独立的微滴进行PCR扩增，并对每个微滴进行终点荧光检测，从而实现EGFR T790M突变的绝对定量分析，具有极高的灵敏度和特异性，尤其适用于检测血浆循环肿瘤DNA等样本中低丰度的突变。
样本要求
组织样本需提供含肿瘤组织的石蜡切片（5-10片，厚度5-10μm）及对应的病理报告。外周血样本需使用专用cfDNA采血管，采集后轻柔颠倒混匀，常温保存，72小时内送达实验室。所有样本需标记清晰患者信息，避免反复冻融。
临床应用
检测结果为评估患者对第一、二代EGFR-TKI的耐药机制提供关键分子依据。若T790M突变阳性，则强烈提示可从第三代EGFR-TKI（如奥希替尼）的治疗中获益，是指导后续靶向治疗方案选择的核心决策指标。该检测有助于实现肺癌的精准治疗，优化治疗策略，延长患者生存期。
鹤峰办理方式
支持到店采样、上门采样、邮寄样本三种方式，湖北省鹤峰县容美镇胜街48号，亲子鉴定咨询电话 400-1789-498。